Традиционные противовирусные препараты уменьшают симптомы и помогают людям быстрее выздороветь. Примеры включают Тамифлю®, занамивир и ремдесивир.
В этом противовирусном подходе нового поколения использовалась технология РНК, подавляющая гены, называемая siRNA (small-interfering RNA), чтобы атаковать геном вируса напрямую, что останавливает репликацию вируса, а также липидные наночастицы, разработанные в Университете Гриффита и Городе Надежды для доставки миРНК в легкие, критическое место инфекции.
"Лечение вирусоспецифической миРНК снижает вирусную нагрузку на 99%.9%. Эти невидимые наночастицы могут быть доставлены к широкому спектру клеток легких и заставят замолчать вирусные гены ”, – сказал со-ведущий исследователь Найджел Макмиллан, доктор философии.D., профессор и директор программы инфекционных заболеваний и иммунологии MHIQ.
«Лечение мышей, инфицированных SARS-Cov-2, улучшило выживаемость и потерю болезни.
Примечательно, что у выживших после лечения вирус не мог быть обнаружен в легких ”, – сказал Макмиллан.
Кевин Моррис, Ph.D., профессор и заместитель директора Центра генной терапии в Городе Надежды и со-ведущий исследователь из Города Надежды и Университета Гриффита сказал: «Это лечение разработано для работы со всеми бета-коронавирусами, такими как оригинальный вирус SARS (SARS-CoV- 1), а также SARS-CoV-2 и любые новые варианты, которые могут возникнуть в будущем, поскольку он нацелен на ультраконсервативные области в геноме вируса."
Макмиллан добавил: «Мы также показали, что эти наночастицы стабильны при 4 ° C в течение 12 месяцев и при комнатной температуре более одного месяца, что означает, что этот агент может использоваться в условиях ограниченных ресурсов для лечения инфицированных пациентов."
Результаты показывают, что составы siRNA-наночастиц могут быть разработаны в качестве терапии для лечения пациентов с COVID-19, а также использованы для будущих коронавирусных инфекций путем прямого воздействия на геном вируса.
«Эти наночастицы масштабируемы и относительно рентабельны для массового производства», – сказал профессор Моррис.
«Эта работа была профинансирована в качестве срочного вызова Фондом медицинских исследований будущего и представляет собой тип РНК-лекарства, которое можно производить на месте в Австралии», – сказал Макмиллан.