Теперь исследователи детализировали подробную карту сети взаимодействия, показывающую, как малярия передается между человеческими клетками-хозяевами. Они опубликовали свои результаты в сентябре.
27 в iScience, журнале Cell Press.
Исследователи сосредоточились на Plasmodium falciparum, паразите, вызывающем наиболее тяжелую форму малярии. Этот паразит заражает эритроцит-хозяин, вызывая выработку нескольких белков в цитоплазме клетки-хозяина – основной части механики клетки и жидкости, в которой они содержатся, в конечном итоге трансформируя физическую форму клетки. Эта трансформация не только заставляет клетки оставаться на месте вне иммунного ответа организма, но и помогает паразиту перемещаться на поверхность клетки и заражать других.
Вместе белки работают на размножение паразита, что приводит к размножению паразита малярии.
«Наше исследование проливает свет на очень сложное взаимодействие между паразитами и белками хозяина в цитоплазме хозяина», – сказал Кентаро Като, профессор Лаборатории устойчивой окружающей среды животных в Высшей школе сельскохозяйственных наук Университета Тохоку и авторы статьи. "Работа предоставляет надежный набор данных о взаимодействиях, связывающих десятки белков, которые паразиты экспортируют, чтобы продолжать заражать клетки-хозяева."
Раньше было трудно понять, как паразит работает с инициированными белками, потому что паразит, по прогнозам, экспортирует около 400 белков, еще одно исследование показало, что белки без определенной генетической последовательности также могут экспортироваться в цитоплазму клетки. В этом исследовании исследователи решили сосредоточиться на одном из этих белков без паразитарной метки – скелет-связывающем белке 1 (SBP1), который, как известно, очень важен для распространения малярии. Изучая белок, который, как известно, связан с вирулентностью малярии, но который не вызывается конкретно паразитарными белками, исследователи могли сузить круг конкретных взаимодействий с белками, чтобы понять, как инфекция распространяется внутри и за пределы клеток-хозяев.
Они использовали высокочувствительную масс-спектрометрию для визуализации белков, взаимодействующих с SBP1 на протяжении всего процесса пролиферации, что привело к идентификации нескольких белков, специфически связанных с трансформацией клетки-хозяина.
«В этом исследовании мы разработали альтернативный подход для идентификации экспортируемых белков, участвующих в комплексе трафика и в экспорте белков паразитов», – сказал Като. «Взаимодействия SBP1, установленные в нашем исследовании, представляют собой мощную и бесценную платформу для выявления экспортируемых белков, связанных с тяжелой формой малярии, вызываемой Plasmodium falciparum."
Исследование предоставило исчерпывающую карту взаимодействий SBP1, которая пролила свет на сложные взаимоотношения и взаимодействие между белками хозяина и паразита.
Полученные данные также открывают путь для дальнейшего изучения и обсуждения молекулярного механизма инфекций, влияющих на эритроциты человека.