Тройной отрицательный рак груди – один из самых агрессивных и смертельных видов рака груди. Исследование поможет клиницистам напрямую воздействовать на клетки рака груди, избегая при этом неблагоприятных, токсичных побочных эффектов химиотерапии.
Их исследование было опубликовано в июньском выпуске Advanced Therapeutics.
Исследователи под руководством Хасана Бейзави, доцента кафедры химии и биохимии, связали новый класс наноматериалов, называемых металлоорганическими каркасами, с лигандами уже разработанного лекарственного средства для фотодинамической терапии, чтобы создать нанопористый материал, нацеленный и убивает опухолевые клетки, не создавая токсичности для нормальных клеток.
Металлоорганические каркасы – это новый класс наноматериалов, предназначенных для адресной доставки лекарств. Лиганды – это молекулы, которые связываются с другими молекулами.
«За исключением рака кожи, рак груди является наиболее распространенной формой рака у американских женщин», – сказала Бейзави. "Как нам известно, ежегодно тысячи женщин умирают от рака груди. Пациенты с тройными отрицательными клетками особенно уязвимы из-за токсических побочных эффектов единственного одобренного лечения этого типа рака.
Мы решили эту проблему, разработав совместный состав, который нацелен на раковые клетки и не влияет на здоровые клетки."
Исследователи в лаборатории Бейзави сосредоточены на разработке новых препаратов для таргетной фотодинамической терапии. В качестве альтернативы химиотерапии – и со значительно меньшим количеством побочных эффектов – таргетная фотодинамическая терапия или ФДТ представляет собой неинвазивный подход, основанный на фотосенсибилизаторе, который при облучении светом генерирует так называемые токсичные реактивные формы кислорода, убивающие рак. клетки. В последние годы внимание к ФДТ привлекает ее способность лечить опухоли без хирургического вмешательства, химиотерапии или лучевой терапии.
Лаборатория Бейзави специализируется на интеграции наноматериалов, таких как металлоорганические каркасы, с ФДТ и другими методами лечения. Металлоорганические каркасы значительно повышают эффективность ФДТ.
Докторант Йоши Сакамаки из лаборатории Бейзави подготовил наноматериалы, а затем биоконъюгировал их с лигандами препарата PDT для создания нанопористых материалов, которые специфически нацелены и убивают опухолевые клетки без токсичности для нормальных клеток.
Помимо лечения рака, эта новая система доставки лекарств также может использоваться с магнитно-резонансной томографией (МРТ) или флуоресцентной визуализацией, которая может отслеживать лекарство в организме и контролировать прогресс лечения рака.
Этот совместный проект также включал вклад исследовательских групп U of A через Джули Стенкен, профессора аналитической химии; Ючун Ду, доцент биологических наук; и Джин-Ву Ким, профессор биологической и сельскохозяйственной инженерии.
Американское онкологическое общество оценило 268 600 новых случаев инвазивного рака груди в 2019 году и 41760 смертей. На данный момент их более 3.1 миллион выживших после рака груди в Соединенных Штатах.
С 2007 года уровень смертности от рака груди у женщин моложе 50 лет оставался стабильным, но продолжал снижаться у женщин старшего возраста. Это снижение считается результатом более раннего выявления и лучшего лечения.
Тройной негативный рак молочной железы агрессивен и не имеет рецепторов эстрогена, рецепторов прогестерона и рецептора 2 эпидермального фактора роста человека, что означает, что его нельзя лечить с помощью терапии, направленной на рецепторы. Его трудно лечить с помощью существующей химиотерапии и часто требуется хирургическое вмешательство, потому что он быстро метастазирует по всему телу.
Цитотоксическая химиотерапия – единственное одобренное лечение этого типа рака груди. Более 80% женщин с тройным отрицательным раком молочной железы проходят курс химиотерапии, включающий антрациклины, такие как доксорубицин, которые могут вызывать кардиотоксичность в качестве серьезного побочного эффекта. Кроме того, химиотерапевтическое лечение клеточных линий рака груди с использованием 5-ФУ, цисплатина, паклитаксела, доксорубицина или этопозида показало множественную лекарственную устойчивость.
Бейзави присоединился к Арканзасскому университету в 2017 году после того, как работал научным сотрудником в Гарвардском университете.
До этого он был стипендиатом Северо-Западного университета под руководством Нобелевского лауреата сэра Фрейзера Стоддарта.