Исследователи давно знают, что ночное недержание мочи – это в высшей степени наследственное заболевание. Дети, которые мочатся в постель по ночам, часто имеют братьев и сестер или родителей, которые либо страдают, либо страдали от того же заболевания.
Но до сих пор наука не могла определить соответствующие гены.
В сотрудничестве с датским исследовательским проектом iPSYCH и группой международных коллег исследователи из Орхусского университета впервые определили генетические варианты, повышающие риск ночного недержания мочи. Результаты только что опубликованы в научном журнале The Lancet Child & Adolescent Health.
Регулирует выработку мочи
В ходе исследования ученые изучили гены 3900 датских детей и молодых людей, у которых либо был диагностирован ночной энурез, либо они принимали лекарства от него. Впоследствии эту группу сравнивали с 31000 детей и молодых людей, которые не страдали этой проблемой.
"Мы определили два места в геноме, где определенные генетические варианты увеличивают риск ночного недержания мочи.
Потенциальные причинные гены, на которые мы указываем, играют роль в обеспечении того, чтобы наш мозг развивал способность сдерживать выработку мочи ночью, чтобы деятельность мочевого пузыря регулировалась и регистрировалась, и чтобы мы, помимо прочего, спали соответствующим образом: "объясняет первый автор исследования, Сесили Сиггаард Йоргенсен.
Исследование также показывает, что часто встречающиеся генетические варианты могут объяснить до одной трети генетического риска ночного недержания мочи.
Это означает, что генетические варианты, которые есть у всех нас, могут привести к непроизвольному ночному энурезу, когда они встречаются в определенной комбинации.
«Но вы все равно можете иметь все варианты, не моча постель ночью, потому что есть и другие факторы риска, которые мы еще не сопоставили – как генетические, так и экологические. Таким образом, очевидно, что это очень сложно и что невозможно говорить об одном гене, вызывающем ночной энурез », – говорит Джейн Хваррегаард Кристенсен.
Особенно уязвимы
Исследование также показывает, что дети со многими генетическими вариантами, повышающими риск СДВГ, особенно уязвимы для развития ночного недержания мочи.
"Наши результаты не означают, что СДВГ вызывает ночное недержание мочи у ребенка или наоборот, а просто то, что эти два состояния имеют общие генетические причины.
Дополнительные исследования в этой области помогут прояснить детали биологических различий и сходств между двумя расстройствами », – подчеркивает она.
Поскольку исследование проводится впервые, исследователи также обследовали более 5500 человек из Исландии и обнаружили, что одни и те же генетические варианты, по-видимому, также увеличивают риск ночного энуреза.
"Это означает, что мы можем быть более уверены в том, что наши выводы не случайны. В будущем мы хотим выяснить, увеличивают ли одни и те же генетические варианты риск ночного недержания мочи у детей в других частях мира. Ночное недержание мочи – проблема не только в северной Европе, она затрагивает миллионы детей во всем мире », – говорит она.
Исследователи надеются, что смогут дополнительно прояснить причины ночного энуреза. Весьма вероятно, что удастся идентифицировать еще больше генов и тем самым получить более глубокое понимание того, что требуется для того, чтобы ребенок стал сухим в ночное время.
"В настоящее время мы все еще не можем использовать генетический профиль ребенка, чтобы предсказать, например, вырастет ли ребенок из своего состояния или подействует ли конкретное лечение. Возможно, это станет возможным в будущем, когда будут проведены более подробные исследования », – говорит Джейн Хваррегаард Кристенсен.
За результатами
Исследование представляет собой так называемое исследование геномных ассоциаций (GWAS).
Изучая тысячи генетических вариантов, разбросанных по всему геному, GWAS позволяет указать на статистически значимые корреляции между конкретными генетическими вариантами и ночным недержанием мочи у обследуемых лиц.
Исследование является результатом сотрудничества ученых из Департамента биомедицины Орхусского университета и Департамента педиатрии и подростковой медицины больницы Орхусского университета.
Исследователи из Инициативы Фонда Лундбека по интегративным психиатрическим исследованиям, iPSYCH и генетики deCODE также внесли свой вклад.
Исследование финансируется Фондом Лундбека и Фондом Стэнли.