ResMed получает разрешение FDA для размера путешествия, подключенного устройства CPAP
Сан-Диего, калифорнийский ResMed взял FDA 510 (k) разрешение для его мелкого, портативного устройства постоянного хорошего давления воздушной автострады (CPAP), AirMini. Объявление было сделано на протяжении конференции JP Morgan в Сан-Франциско сейчас.Созданный, дабы употребляться в качестве вторичного устройства – особенно на протяжении путешествия либо любое второе время пользователь не имеет доступа к либо не желает приносить их устройство CPAP в натуральную величину вперед – AirMini – первое одобрение FDA ResMed и будет запущен позднее в текущем году. …
ResMed получает разрешение FDA для размера путешествия, подключенного устройства CPAPПодробнее »
