Новое исследование, проведенное учеными из Института иммунологии Ла-Хойи (LJI), показывает, что Т-клетки-помощники памяти, распознающие коронавирусы простуды, также распознают совпадающие сайты на SARS-CoV-2, вирусе, вызывающем COVID-19.
Исследование, опубликованное в августе. 4 февраля 2020 года в журнале Science, может объяснить, почему у некоторых людей случаи COVID-19 более легкие, чем у других, хотя исследователи подчеркивают, что это предположение и требуется гораздо больше данных.
«Теперь мы доказали, что у некоторых людей уже существующая Т-клеточная память против коронавирусов простуды может перекрестно распознавать SARS-CoV-2, вплоть до точных молекулярных структур», – говорит научный сотрудник LJI, профессор Даниэла Вайскопф, доктор философии.D., который руководил новым исследованием вместе с профессором LJI Алессандро Сетте, доктором.
Биол. Наука. "Это может помочь объяснить, почему некоторые люди проявляют более легкие симптомы болезни, а другие серьезно болеют."
«Иммунная реактивность может означать разные степени защиты», – добавляет Сетте. "Наличие сильного Т-клеточного ответа или лучшего Т-клеточного ответа может дать вам возможность получить гораздо более быстрый и сильный ответ."
Новая работа основана на недавней статье Cell из Sette Lab и лаборатории профессора LJI Шейна Кротти, доктора философии.D., который показал, что от 40 до 60 процентов людей, никогда не контактировавших с SARS-CoV-2, имели Т-клетки, которые реагировали на вирус.
Их иммунная система распознала фрагменты вируса, которых он никогда раньше не видел. Это открытие оказалось глобальным явлением и было зарегистрировано у жителей Нидерландов, Германии, Великобритании и Сингапура.
Ученые задались вопросом, пришли ли эти Т-клетки от людей, которые ранее подвергались воздействию коронавируса простуды – того, что Сетт называет «менее опасными родственниками» SARS-CoV-2."Если это так, то может ли воздействие этих вирусов простуды привести к иммунной памяти против SARS-CoV-2??
Для нового исследования исследователи использовали набор образцов, собранных у участников исследования, которые никогда не подвергались воздействию SARS-CoV-2.
Они определили точные участки вируса, ответственные за перекрестно-реактивный Т-клеточный ответ. Их анализ показал, что люди, не подвергавшиеся облучению, могут продуцировать ряд Т-клеток памяти, которые одинаково реактивны против SARS-CoV-2 и четырех типов коронавирусов простуды.
Это открытие предполагает, что борьба с коронавирусом простуды действительно может научить компартмент Т-клеток распознавать некоторые части SARS-CoV-2, и предоставляет доказательства гипотезы о том, что вирусы простуды могут фактически вызывать перекрестно-реактивную память Т-клеток против SARS-CoV-2.
«Мы знали, что существует уже существующая реактивность, и это исследование предоставляет очень убедительные прямые молекулярные доказательства того, что Т-клетки памяти могут« видеть »последовательности, которые очень похожи между простудными коронавирусами и SARS-CoV-2», – говорит Сетте.
Присмотревшись, исследователи обнаружили, что, хотя некоторые перекрестно-реактивные Т-клетки нацелены на спайковый белок SARS-CoV-2, область вируса, которая распознает и связывается с человеческими клетками, ранее существовавшая иммунная память также была направлена на другие SARS-CoV. -2 белка. Сетте объясняет, что это открытие актуально, поскольку большинство вакцин-кандидатов нацелены в основном на спайковый белок. Эти результаты предполагают гипотезу о том, что включение дополнительных мишеней SARS-CoV-2 может повысить потенциал использования этой перекрестной реактивности и может еще больше повысить эффективность вакцины.
Исследование «Селективные и перекрестно-реактивные Т-клеточные эпитопы SARS-CoV-2 у людей, не подвергавшихся воздействию», было поддержано Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний при Национальном институте здравоохранения (AI42742, AI135078, UCSD T32s AI007036 и AI007384), National Контракты с институтами здравоохранения №. 75N9301900065 и U19 AI118626, а также Фонд Джона и Мэри Ту.
Среди дополнительных авторов исследования Альба Грифони, Элисон Тарке, Джон Сидни, Сидней I. Рамирес, Дженнифер М. Дэн, Зои С. Бургер, Стивен А. Роулингс, Дэйви М. Смит, Элизабет Филлипс, Саймон Маллал, Маршалл Ламмерс, Пол Рубиро, Лоренцо Киамбао, Аарон Сазерленд, Эстер Давен Ю, Рикардо да Силва Антунес, Джейсон Гринбаум, Эйприл Фрейзер, Алена Дж. Маркманн, Лакшманане Премкумар, Аравинда де Силва, Бьорн Петерс и Шейн Кротти.