Исследуемая вакцина была разработана Emergent Biosolutions Inc., (Гейтерсбург, Мэриленд). Его вводили интраназально (28 участников исследования), в виде пероральной капсулы (10 участников) и через мазок из миндалин (25 участников) здоровым мужчинам и небеременным женщинам в возрасте от 18 до 49 лет.
Участники, получившие вакцину интраназально или с помощью мазка с миндалин, показали значительно более высокие уровни H5-специфических нейтрализующих антител по сравнению с группой, получавшей капсулу вакцины перорально. Участники, получившие интраназальную вакцину, выделяли вирусную ДНК в течение двух-четырех недель, но культивирование вируса могло длиться в среднем только один день. Участники имели доказательства H5-специфических CD4 + и CD8 + Т-клеточных ответов.
Кроме того, добровольцы, получившие интраназальную вакцину, имели высокие уровни сывороточных нейтрализующих антител через 26 недель после вакцинации, и этот уровень не изменился через три-пять лет после однократной интраназальной дозы вакцины. Продолжительность выделения вируса коррелировала с высокой степенью нейтрализующего ответа антител на 26 неделе. Кроме того, интраназальная вакцина вызвала иммунный ответ слизистой оболочки носа, рта и прямой кишки.
Авторы исследования предполагают, что репликационно-компетентные векторные вакцины могут иметь преимущества перед другими типами вакцин, поскольку они могут экспрессировать вирусные белки на более высоких уровнях и в течение более длительного периода времени.
Кроме того, этот тип вакцины вызывает иммунный ответ слизистой оболочки, который имеет решающее значение для ограничения передачи вирусов, поражающих ткани слизистой оболочки.
По словам авторов, платформа вакцины может быть легко адаптирована для использования против других вирусов, включая ВИЧ и SARS-CoV-2.