Команда под руководством Маркуса Хоффмана и Стефана Польмана из Немецкого центра приматов – Институт исследований приматов им. Лейбница и Яна Мунка из Медицинского центра Ульмского университета обнаружила, что SARS-CoV-2 варианты B.1.351 и П.1 больше не ингибируются антителами, используемыми для терапии COVID-19.
Кроме того, эти варианты менее эффективно ингибируются антителами выздоровевших пациентов и вакцинированных лиц. Таким образом, выздоровление от COVID-19, а также вакцинация могут предложить только неполную защиту от этих мутантных вирусов (Cell).
Вирусы SARS-CoV-2 проникают в клетки легких с целью размножения. Чтобы вирус проник в клетку, он должен сначала прикрепиться к поверхности клетки. Для этого вирус использует свой так называемый спайковый белок, расположенный на вирусной оболочке.
Спайк-белок также является мишенью для терапии и вакцин, направленных на предотвращение репликации вируса в организме.
В начале пандемии SARS-CoV-2 был относительно стабильным, но недавно было обнаружено несколько вирусных вариантов, которые быстро распространяются. Варианты Б.1.1.7, Б.1.351, и P.1, которые впервые появились в Соединенном Королевстве, Южной Африке и Бразилии, соответственно, имеют мутации в шиповом белке, а некоторые из них расположены в областях, нацеленных на применяемые в настоящее время противовирусные агенты и вакцины. «Это вызывает беспокойство, потому что быстрое распространение вариантов, которые могут не эффективно подавляться антителами, может подорвать нашу текущую стратегию вакцинации», – говорит Стефан Польманн, инфекционный биолог Немецкого центра приматов в Геттингене. Поэтому команда под руководством Польмана и Мунка исследовала, насколько эффективно мутантные вирусы подавляются лекарствами и антителами.
«Мы обнаружили, что определенные противовирусные агенты, которые блокируют проникновение в клетки-хозяева и находятся в (доклинической) разработке, ингибируют мутантные вирусы так же хорошо, как и исходный вирус. Вариант B1.1.7, который в настоящее время быстро распространяется в Германии, также эффективно ингибировался антителами, включая антитела, индуцированные вакцинацией.
Напротив, антитело, используемое для терапии COVID-19, не ингибировало варианты B.1.351 и П.1. Более того, эти варианты хуже подавлялись антителами выздоравливающих или вакцинированных людей, они частично обходили нейтрализующий эффект антител », – говорит Ян Мунк.
Использование имеющихся в настоящее время вакцин имеет смысл, и желательно быстрое расширение усилий по вакцинации в Германии. Однако не исключено, что вакцинация или выздоровление от COVID-19 могут снизить защиту от SARS-CoV-2, вариантов B.1.351 и П.1."Клинические исследования должны теперь показать, насколько правдивы эти опасения.
"Наши результаты показывают, что важно максимально ограничить распространение вируса до тех пор, пока не станет возможной широкомасштабная вакцинация. В противном случае мы рискуем появиться новых вариантов, которые невозможно эффективно контролировать с помощью имеющихся в настоящее время вакцин », – говорит Маркус Хоффманн, первый автор исследования.